热卖 WATSON沃森 NEXTY-S2 单道移液器 0.2-2µL NT-S2

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Prokeep”低蛋白质吸附能力 使用树脂容器时蛋白质和肽样品的损失有两个原因：（1）即使通过移液和离心也无法回收的残留溶液，以及（2）会发生蛋白质和肽吸附到容器上。 对于其他公司的产品，产品开发和评估仅关注（1）或（2），但在本产品的开发中，我们使用（1）和（2）两者进行评估。 结果，在(1)中，我们实现了剩余信号的大约百万分之一的剩余量，与其他公司的亲水型相比，这是1/850，并且在(2)中，我们实现了剩余信号的剩余量即使在两周的储存期后，肽信号仍然存在。我们成功地开发了一种不会造成任何损失的优秀产品。 *数据提供：东和环境科学株式会社 (1)残液量评价：图1 测试方法： 将 FITC 标记的 BSA 水溶液 (1 µg/mL) 置于试管中，并在室温下放置 1 小时。除去溶液后，测量并定量管表面的荧光强度，并分析剩余蛋白质的量。 这使得可以评估管表面上残留的液体量。 结果： “Prokeep低吸附管”中的残留液体量极少，仅为添加蛋白质的百万分之一。 经过亲水表面处理的产品，由于亲水处理的特性，表面容易残留较多的残留物。 (2)蛋白质和肽对容器的吸附：图2 测试方法： 将相当于 Bruker Daltonics 肽校准标准品 (#206195) 中包含的肽混合物 500 fmol/μL 的 10 µL 溶液 (0.1% TFA) 放入试管中，并在 4°C 下保存 2 周。 使用质谱仪（Bruker Daltonics Ultraflex tof/tof）分析从管中收集的溶液中的肽。 结果： 在“Prokeep 低吸附管”中，即使在 2 周后也检测到所有峰（图 2A）。相比之下，其他公司的低蛋白吸附管无法确认某些峰，并且观察到肽吸附损失（图2B）。 (3)MALDI质谱在靶板上的结晶操作：图3 在MALDI质谱仪中，在对目标板进行必要的结晶操作时，从其他公司制造的经过亲水性表面处理的管中收集的样品存在无序晶体，因此难以进行正常测量（图3）。 “Prokeep 低吸附管”在结晶操作中具有与 Bruker Daltonics 推荐的管相同的性能。 Prokeep”低蛋白质吸附能力 使用树脂容器时蛋白质和肽样品的损失有两个原因：（1）即使通过移液和离心也无法回收的残留溶液，以及（2）会发生蛋白质和肽吸附到容器上。 对于其他公司的产品，产品开发和评估仅关注（1）或（2），但在本产品的开发中，我们使用（1）和（2）两者进行评估。 结果，在(1)中，我们实现了剩余信号的大约百万分之一的剩余量，与其他公司的亲水型相比，这是1/850，并且在(2)中，我们实现了剩余信号的剩余量即使在两周的储存期后，肽信号仍然存在。我们成功地开发了一种不会造成任何损失的优秀产品。 *数据提供：东和环境科学株式会社 (1)残液量评价：图1 测试方法： 将 FITC 标记的 BSA 水溶液 (1 µg/mL) 置于试管中，并在室温下放置 1 小时。除去溶液后，测量并定量管表面的荧光强度，并分析剩余蛋白质的量。 这使得可以评估管表面上残留的液体量。 结果： “Prokeep低吸附管”中的残留液体量极少，仅为添加蛋白质的百万分之一。 经过亲水表面处理的产品，由于亲水处理的特性，表面容易残留较多的残留物。 (2)蛋白质和肽对容器的吸附：图2 测试方法： 将相当于 Bruker Daltonics 肽校准标准品 (#206195) 中包含的肽混合物 500 fmol/μL 的 10 µL 溶液 (0.1% TFA) 放入试管中，并在 4°C 下保存 2 周。 使用质谱仪（Bruker Daltonics Ultraflex tof/tof）分析从管中收集的溶液中的肽。 结果： 在“Prokeep 低吸附管”中，即使在 2 周后也检测到所有峰（图 2A）。相比之下，其他公司的低蛋白吸附管无法确认某些峰，并且观察到肽吸附损失（图2B）。 (3)MALDI质谱在靶板上的结晶操作：图3 在MALDI质谱仪中，在对目标板进行必要的结晶操作时，从其他公司制造的经过亲水性表面处理的管中收集的样品存在无序晶体，因此难以进行正常测量（图3）。 “Prokeep 低吸附管”在结晶操作中具有与 Bruker Daltonics 推荐的管相同的性能。

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